Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech ve Amerikan ilaç şirketi Pfizer, Amerika Birleşik Devletleri (ABD) Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) Omicron varyantları BA.4 ve BA.5’e karşı geliştirilen aşılar için acil kullanım müsaadesi müracaatında bulundu.
BioNTech CEO’su Uğur Şahin de,Almanya’dada yeni koronavirüs alt varyantlarına nazaran geliştirilmiş aşıların yakın vakitte kullanıma sunulabileceğini açıkladı. Der Spiegel‘e konuşan Şahin, “Çok yakın bir vakitte, umarım Eylül ayının başından itibaren (aşıları) kullanıma sunabiliriz” diye konuştu. Fakat aşıların birinci etapta Avrupa İlaç Ajansı’dan (EMA) kullanım müsaadesi alması gerekiyor.
Şahin, birinci etaptaOmicron alt varyantı BA.1’e karşı geliştirilmiş aşının kullanım müsaadesi almasını beklediklerini tabir etti. BioNTech CEO’su, şirketin şu anda baskın alt varyant olan BA.5 için geliştirdiği ve üretimine başladığı aşının da kısa müddet içinde kullanım müsaadesi almasını beklediklerini belirtti. Şirketinin bu aşı için EMA’ya son dokümanları teslim etme sürecinde olduğunu belirten Şahin, iki aşı ortasında keskin bir farkın bulunmadığını aktardı.
Yeni varyantlar için erken ihtar sistemi
Yeni varyantlara gelecekte daha süratli tepki vermeyi hedeflediklerini belirten Şahin, yapay zeka yardımıyla virüsün gelişimini tahlil eden bir erken ikaz sistemi geliştirdiklerini duyurdu. Sistemin işleyişine ait, “İlk olarak yeni tanımlanan spike (diken) protein dizilerinin mevcut aşı muhafazasını atlatıp atlatamayacağını ve ne ölçüde atlatabileceğini hesaplıyoruz” diyen Şahin, bu proteinin konakçı hücreye ne kadar tesirli bir biçimde kenetlenebildiğini görmek için de yeni bilgisayar tabanlı algoritmalar kullandıklarını tabir etti.
Şahin, daha sonra her hafta izlenecek 100 varyantın listesinin oluşturulduğunu kelamlarına ekledi. BioNTech CEO”su, “Bu adımla hangi virüs evrimlerinin problemli hale gelebileceğini daha yeterli tespit edebiliriz. Bu listedeki tüm varyantlar için eşleşen DNA plazmidlerini de oluşturuyoruz” sözlerini kullandı.
AFP,dpa / SÖ,ET
